Комбинезон Zuma

Комбинезон ZumaКомбинезоны<br>Подчеркивающие достоинства фигуры полоски со сборками удерживают этот комбинезон 9seed без бретелек на открытых плечах и фиксируют линию талии. Широкий покрой.<br><br>Цвет: белый<br>Материал: Ткань: текстурный газ.<br>Размер : 1<br>Reviews number: 0<br>country_of_origin: Сделано в США.Комбинезоны
Подчеркивающие достоинства фигуры полоски со сборками удерживают этот комбинезон 9seed без бретелек на открытых плечах и фиксируют линию талии. Широкий покрой.

Цвет: белый
Материал: Ткань: текстурный газ.
Размер : 1
Reviews number: 0
country_of_origin: Сделано в США.

Подробнее >>>







Женские трусы слипы IDILIO

Женские трусы слипы IDILIOЖенские трусы слипыЖенские трусы слипы

Подробнее >>>










Настольная лампа 871711

Настольная лампа 871711Настольные лампы<br>Настольная лампа. Бренд - MarkSojd&LampGustaf. тип лампы - накаливания или LED. количество ламп - 1. тип цоколя - E14. мощность лампы - 40. цвет арматуры - серый. цвет плафона - серый. материал арматуры - металл. материал плафона - металл. высота - 300. ширина/диаметр - 150. степень защиты ip - 20. форма - круг. стиль - модерн. страна происхождения - Швеция. коллекция - Viktor. напряжение - 220.<br><br>Бренд: MarkSojd&LampGustaf<br>тип лампы: накаливания или LED<br>количество ламп: 1<br>тип цоколя: E14<br>мощность лампы: 40<br>цвет арматуры: серый<br>цвет плафона: серый<br>материал арматуры: металл<br>материал плафона: металл<br>высота: 300<br>ширина/диаметр: 150<br>степень защиты ip: 20<br>форма: круг<br>стиль: модерн<br>страна происхождения: Швеция<br>коллекция: Viktor<br>напряжение: 220Настольные лампы
Настольная лампа. Бренд - MarkSojd&LampGustaf. тип лампы - накаливания или LED. количество ламп - 1. тип цоколя - E14. мощность лампы - 40. цвет арматуры - серый. цвет плафона - серый. материал арматуры - металл. материал плафона - металл. высота - 300. ширина/диаметр - 150. степень защиты ip - 20. форма - круг. стиль - модерн. страна происхождения - Швеция. коллекция - Viktor. напряжение - 220.

Бренд: MarkSojd&LampGustaf
тип лампы: накаливания или LED
количество ламп: 1
тип цоколя: E14
мощность лампы: 40
цвет арматуры: серый
цвет плафона: серый
материал арматуры: металл
материал плафона: металл
высота: 300
ширина/диаметр: 150
степень защиты ip: 20
форма: круг
стиль: модерн
страна происхождения: Швеция
коллекция: Viktor
напряжение: 220

Подробнее >>>

Леденцы сила 4х трав 30г б/сахара

Леденцы сила 4х трав 30г б/сахараледенцы<br>Фармокологическое действие <br> Экстракты солодкового корня, душицы, чабреца и цветков липы, входящие в состав Леденцов «Сила четырех трав» без сахара успокаивают кашель и першение в горле при простудных и острых респираторных заболеваниях верхних дыхательных путей, укрепляют желудок при гастритах, снижают изжогу при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, успокаивают нервную систему и нормализуют сон. <br><br>Лактит - сахарозаменитель из лактозы. <br><br>На основе лактита получают продукты с пониженной калорийностью, не вызывающие кариеса зубов, пригодные для больных диабетом, т.к. лактит не влияет на уровень глюкозы и инсулина в крови. Лактит имеет бифидогенные свойства - стимулирует рост и жизнедеятельность полезных лакто- и бифидобактерий, подавляет патогенную кишечную флору. <br><br>Показания <br> Леденцы «Сила четырех трав» без сахара рекомендуются для улучшения функции дыхательной системы при сезонных простудных заболеваниях. <br><br>Противопоказания <br> Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. <br><br>Побочные действия <br> Нет данных. <br><br>Способ применения и дозы <br> Леденцы «Сила четырех трав» употребляют внутрь по мере необходимости до 30 г. в день. <br><br>Можно употреблять диабетикам.<br>леденцы
Фармокологическое действие
Экстракты солодкового корня, душицы, чабреца и цветков липы, входящие в состав Леденцов «Сила четырех трав» без сахара успокаивают кашель и першение в горле при простудных и острых респираторных заболеваниях верхних дыхательных путей, укрепляют желудок при гастритах, снижают изжогу при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, успокаивают нервную систему и нормализуют сон.

Лактит - сахарозаменитель из лактозы.

На основе лактита получают продукты с пониженной калорийностью, не вызывающие кариеса зубов, пригодные для больных диабетом, т.к. лактит не влияет на уровень глюкозы и инсулина в крови. Лактит имеет бифидогенные свойства - стимулирует рост и жизнедеятельность полезных лакто- и бифидобактерий, подавляет патогенную кишечную флору.

Показания
Леденцы «Сила четырех трав» без сахара рекомендуются для улучшения функции дыхательной системы при сезонных простудных заболеваниях.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.

Побочные действия
Нет данных.

Способ применения и дозы
Леденцы «Сила четырех трав» употребляют внутрь по мере необходимости до 30 г. в день.

Можно употреблять диабетикам.


Подробнее >>>

Ботинки Palazzo D'oro

Ботинки Palazzo DoroБотинкиБотинки

Подробнее >>>










Мемантин канон 20мг №30 таблетки

Мемантин канон 20мг №30 таблеткиБол-нь альцгеймера<br>Фармакологическое действие<br> Мемантин Канон - миорелаксант центрального действия.&nbsp;<br> Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Мемантин блокирует глутаматные NMDA-рецепторы (в том числе в черной субстанции), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматньгх нейронов на неостратум, развивающееся на фоне недостаточного выделениядофамина. На данный момент отсутствует доказательная база достоверно показывающая способность препарата замедлять или предотвращать прогрессивное течение болезни Альцгеймера.<br> <br><br><br><br>Фармакокинетика<br><br><br><br> Всасывание<br> Прием пищи не влияет на абсорбцию. После приема внутрь быстро и полностью всасывается (абсолютная биодоступность около 100%). Cmax в плазме крови достигается в течение 3-8 ч.<br> <br><br><br><br>Распределение<br><br><br><br> При приеме дозы 20 мг концентрация мемантина в плазме крови 70-150 нг/мл. Объем распределения препарата составляет 10 л/кг, связь с белками плазмы - 45%.<br> <br><br><br><br>Метаболизм<br><br><br><br> Биотрансформация: примерно 80% мемантина находится в виде исходного вещества. Основными метаболитами у человека являются N-3,5-диметилглудантан, смесь изомеров 4- и 6-гидроксимемантин и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан. Ни один из этих метаболитов не обладает фармакологической активностью.<br><br><br><br><br>Выведение<br><br><br><br> Элиминация протекает однофазно, T1/2 составляет 60-100 ч, клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2. Выводится почками, при щелочной реакции мочи выведение замедляется.<br> <br><br><br><br>Показания<br><br><br><br><br><br><br><br>Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.<br>Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.<br>Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.<br><br> <br><br><br><br><br><br><br>Противопоказания<br><br><br><br><br><br><br><br>Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату, выраженные нарушения функции почек,&nbsp; беременность, грудное вскармливание.<br><br>С осторожностью&nbsp;назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией.<br><br>Применение при беременности и кормлении грудью<br><br>Прием Мемантина Канон противопоказан при беременности и в период лактации.<br><br> <br><br><br><br><br><br><br>Особые указания<br><br><br><br> У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами.<br> Мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.<br> <br><br><br><br>Состав<br><br><br><br> 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:<br> активное вещество: мемантина гидрохлорид 10 мг,<br> вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3 мг; кальция гидрофосфата дигидрат 50,4 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) 3 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) 136 мг; магния стеарат 1,6 мг; повидон 6 мг;<br> состав оболочки: Селекоат AQ-02003 6 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 3,6 мг; макрогол-6000 (полиэтиленгликоль 6000) 1,2 мг; титана диоксид 1,2 мг.<br> <br><br><br><br>Способ применения и дозы<br><br><br><br> Мемантин Канон принимают внутрь,&nbsp;во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.<br> Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии&nbsp;— в дозе 5 мг/сут, 2-й недели&nbsp;— в дозе 10 мг/сут, 3-й недели&nbsp;— в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы&nbsp;— 30 мг.<br> Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.<br> <br><br><br><br>Побочные действия<br><br><br><br> Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, нарушение походки, судороги, сонливость, повышение внутричерепного давления; нечасто - повышенная утомляемость; очень редко - эпилептические припадки.<br> Психические нарушения: нечасто - депрессия, повышенная возбудимость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции.<br> Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - гипертензия; нечасто - венозный тромбоз/тромбоэмболия, пороки сердца.<br> Со стороны пищеварительной системы: часто - запор; нечасто - тошнота, рвота, панкреатит.<br> Со стороны дыхательной системы: инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, гриппоподобный синдром, диспноэ.<br> Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевого тракта.<br> Со стороны кожных покровов: редко - грибковые заболевания.<br> Со стороны иммунной системы: часто - повышенная чувствительность к препарату.<br> Общие реакции: общая слабость.<br> <br><br><br><br>Лекарственное взаимодействие<br><br><br><br> При одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться.<br> При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.<br> При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.<br> Следует избегать одновременного применения с фенитоином, амантадином, кетамином и декстраметорфаном.<br> Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, прокаинамида, хинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.<br> Возможно снижение концентрации гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином.<br> По опыту постмаркетингового применения препарата были зарегистрированы отдельные случаи снижения MHO у пациентов, одновременно принимающих варфарин.<br> В фармакокинетических исследованиях у здоровых молодых добровольцев при однократном приеме мемантина с метформином или донепезилом никаких эффектов взаимодействия зафиксировано не было.<br> Также в подобных исследованиях не обнаружено взаимодействия с галантамином.<br> <br><br><br><br><br>Передозировка<br><br><br><br> В процессе проводимых клинических исследований и постмаркетингового исследования препарата было получено ограниченное количество информации о передозировках.<br> Симптомы: При достаточно больших передозировках (200 мг однократно или более 100 мг в сутки в течение 3 дней) были выявлены следующие симптомы: слабость, утомляемость, диарея или отсутствие симптомов. При передозировке менее 140 мг или при неизвестной передозировке были выявлены следующие нежелательные явления со стороны нервной системы (спутанность сознания, сонливость, головокружение, ажитация, агрессия, галлюцинации и нарушение походки) и со стороны ЖКТ (рвота и диарея).<br> В наиболее серьезных случаях передозировки пациент выживал после приема более чем 2000 мг мемантина с нежелательными явлениями со стороны нервной системы (кома в течение 10 дней, диплопия, ажитация). Пациент получал симптоматическую терапию и плазмаферез и восстановился без каких-либо последствий.<br> Другой описанный случай серьезной передозировки - 400 мг однократно. Пациент выздоровел без последствий. Отмечались реакции со стороны нервной системы: беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, ступор, сонливость, бессознательное состояние.<br> Лечение: в случае передозировки необходимо проводить симптоматическое лечение. Специфического антидота при интоксикации мемантином не существует. Проводить стандартные процедуры по эвакуации препарата путем промывания, использование активированного угля, форсированного диуреза, средств, защелачивающих мочу. В случае появления симптомов сверхраздражения центральной нервной системы симптоматическая терапия должна быть подобрана крайне аккуратно.<br> <br><br><br><br>Условия хранения<br><br><br><br> При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.<br><br><br><br><br>Срок годности 3 года.<br>Бол-нь альцгеймера
Фармакологическое действие
Мемантин Канон - миорелаксант центрального действия.&nbsp;
Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Мемантин блокирует глутаматные NMDA-рецепторы (в том числе в черной субстанции), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматньгх нейронов на неостратум, развивающееся на фоне недостаточного выделениядофамина. На данный момент отсутствует доказательная база достоверно показывающая способность препарата замедлять или предотвращать прогрессивное течение болезни Альцгеймера.




Фармакокинетика



Всасывание
Прием пищи не влияет на абсорбцию. После приема внутрь быстро и полностью всасывается (абсолютная биодоступность около 100%). Cmax в плазме крови достигается в течение 3-8 ч.




Распределение



При приеме дозы 20 мг концентрация мемантина в плазме крови 70-150 нг/мл. Объем распределения препарата составляет 10 л/кг, связь с белками плазмы - 45%.




Метаболизм



Биотрансформация: примерно 80% мемантина находится в виде исходного вещества. Основными метаболитами у человека являются N-3,5-диметилглудантан, смесь изомеров 4- и 6-гидроксимемантин и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан. Ни один из этих метаболитов не обладает фармакологической активностью.




Выведение



Элиминация протекает однофазно, T1/2 составляет 60-100 ч, клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2. Выводится почками, при щелочной реакции мочи выведение замедляется.




Показания







Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.
Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.
Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.








Противопоказания







Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату, выраженные нарушения функции почек,&nbsp; беременность, грудное вскармливание.

С осторожностью&nbsp;назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Прием Мемантина Канон противопоказан при беременности и в период лактации.








Особые указания



У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами.
Мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.




Состав



1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
активное вещество: мемантина гидрохлорид 10 мг,
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3 мг; кальция гидрофосфата дигидрат 50,4 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) 3 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) 136 мг; магния стеарат 1,6 мг; повидон 6 мг;
состав оболочки: Селекоат AQ-02003 6 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 3,6 мг; макрогол-6000 (полиэтиленгликоль 6000) 1,2 мг; титана диоксид 1,2 мг.




Способ применения и дозы



Мемантин Канон принимают внутрь,&nbsp;во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.
Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии&nbsp;— в дозе 5 мг/сут, 2-й недели&nbsp;— в дозе 10 мг/сут, 3-й недели&nbsp;— в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы&nbsp;— 30 мг.
Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.




Побочные действия



Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, нарушение походки, судороги, сонливость, повышение внутричерепного давления; нечасто - повышенная утомляемость; очень редко - эпилептические припадки.
Психические нарушения: нечасто - депрессия, повышенная возбудимость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - гипертензия; нечасто - венозный тромбоз/тромбоэмболия, пороки сердца.
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор; нечасто - тошнота, рвота, панкреатит.
Со стороны дыхательной системы: инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, гриппоподобный синдром, диспноэ.
Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевого тракта.
Со стороны кожных покровов: редко - грибковые заболевания.
Со стороны иммунной системы: часто - повышенная чувствительность к препарату.
Общие реакции: общая слабость.




Лекарственное взаимодействие



При одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться.
При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.
При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.
Следует избегать одновременного применения с фенитоином, амантадином, кетамином и декстраметорфаном.
Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, прокаинамида, хинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.
Возможно снижение концентрации гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином.
По опыту постмаркетингового применения препарата были зарегистрированы отдельные случаи снижения MHO у пациентов, одновременно принимающих варфарин.
В фармакокинетических исследованиях у здоровых молодых добровольцев при однократном приеме мемантина с метформином или донепезилом никаких эффектов взаимодействия зафиксировано не было.
Также в подобных исследованиях не обнаружено взаимодействия с галантамином.





Передозировка



В процессе проводимых клинических исследований и постмаркетингового исследования препарата было получено ограниченное количество информации о передозировках.
Симптомы: При достаточно больших передозировках (200 мг однократно или более 100 мг в сутки в течение 3 дней) были выявлены следующие симптомы: слабость, утомляемость, диарея или отсутствие симптомов. При передозировке менее 140 мг или при неизвестной передозировке были выявлены следующие нежелательные явления со стороны нервной системы (спутанность сознания, сонливость, головокружение, ажитация, агрессия, галлюцинации и нарушение походки) и со стороны ЖКТ (рвота и диарея).
В наиболее серьезных случаях передозировки пациент выживал после приема более чем 2000 мг мемантина с нежелательными явлениями со стороны нервной системы (кома в течение 10 дней, диплопия, ажитация). Пациент получал симптоматическую терапию и плазмаферез и восстановился без каких-либо последствий.
Другой описанный случай серьезной передозировки - 400 мг однократно. Пациент выздоровел без последствий. Отмечались реакции со стороны нервной системы: беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, ступор, сонливость, бессознательное состояние.
Лечение: в случае передозировки необходимо проводить симптоматическое лечение. Специфического антидота при интоксикации мемантином не существует. Проводить стандартные процедуры по эвакуации препарата путем промывания, использование активированного угля, форсированного диуреза, средств, защелачивающих мочу. В случае появления симптомов сверхраздражения центральной нервной системы симптоматическая терапия должна быть подобрана крайне аккуратно.




Условия хранения



При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.




Срок годности 3 года.


Подробнее >>>